Die erste Studie zur langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit der Ultra Hochdosistherapie nach dem Coimbraprotokoll wurde bis Dezember 2025 am NeuroCure Research Center der Universitätsklinik Charité in Berlin durchgeführt.
Die Verlaufsbeobachtung „Coimbraprotokoll in der MS“ unter Leitung von Prof. Friedemann Paul schloss 100 Patienten mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose ein, die am Beginn ihrer Behandlung bei einem zertifizierten Protokollarzt standen.
Die Daten der Teilnehmer wurden mit ähnlichen Fällen aus dem laufenden Studienregister der Charité verglichen, um die Wirksamkeit gegenüber pharmakologischen Basistherapien beziehungsweise therapienaiven Verläufen zu dokumentieren.
Diese unabhängige, spendenfinanzierte Studie kam auf unsere Initiative zustande, da wir uns als gemeinnützige Coimbraprotokoll UG für Forschung und wissenschaftliche Dokumentation engagieren. So tragen wir dazu bei, dass das Coimbraprotokoll als Therapie bei Autoimmunerkrankungen anerkannt und allgemein bekannt wird.
Wir erwarten die Publikation der Studie im Laufe des Jahres 2026.
Nach heutigem Stand der Forschung gehen gestörte Vitamin-D-Verwertung und -Aktivierung auf Einzelnukleotid-Polymorphismen (im Englischen Single Nucleotide Polymorphisms, abgekürzt SNP) zurück. Dadurch kann es zu Störungen in der Bildung, Aktivierung oder Bindung von Vitamin D an den Zellrezeptor kommen. Da Vitamin D ein wichtiger Immunregulator ist, folgen daraus Störungen des Immunsystems.
Die Grundlagen der Genexpression bzw. Epigenetik durch Vitamin D wurden u.a. von Prof. Carsten Carlberg erforscht. Er hat in seiner Arbeit nachgewiesen, dass ein Teil der Weltbevölkerung aufgrund ihrer SNPs sehr viel höhere Vitamin-D-Blutspiegel braucht, um eine gesunde Funktion des Immunsystems zu wahren.
Dr. Coimbra stellte bereits im Jahr 2002 die Theorie einer „Vitamin-D-Verwertungsstörung“ auf und erforschte sie in seiner Praxis und an der Universität von Saõ Paulo.
2013 veröffentlichten er und sein Team eine Studie über die Anwendung der Ultra Hochdosistherapie nach dem Coimbraprotokoll bei Patienten mit Vitiligo und Psoriasis. Darin erklärte er die wissenschaftlichen Grundlagen der Wirkung des Coimbraprotokolls auf das Immunsystem. Dieser Wirkmechanismus gilt nach Dr. Coimbra bei allen Erkrankungen, an deren Wurzel ein Entgleisen der TH- und Treg-Zellen des Immunsystems stattfindet. Da dies generell auf Autoimmunerkrankungen zutrifft, bedeutet das, dass die Ultra Hochdosistherapie nach dem Coimbraprotokoll bei allen Autoimmunerkrankungen wirksam ist.
Eine Pilotstudie zur Beurteilung der Auswirkungen einer längeren Verabreichung hoher Tagesdosen von Vitamin D auf den klinischen Verlauf von Vitiligo und Psoriasis, Finamor, Coimbra et. al. 2013
Safety Data in Patients with Autoimmune Diseases during Treatment with High Doses of Vitamin D3 According to the “Coimbra Protocol”
Erste internationale Veröffentlichung zur Sicherheit des Coimbraprotokolls
-> Link zur Veröffentlichung
Verlangsamt Vitamin D die Krankheitsaktivität der Multiplen Sklerose im Frühstadium?
-> Download Studie (deutsch)
Serum-Vitamin-D-Spiegel als Biomarker bei Patienten mit Autoimmun-Uveitis und deren mögliche Korrelation mit der Krankheitsaktivität
Karine Koller, Kimble Matos Teixeira Fonseca, Kelsy N. Areco, Yuslay Fernández-Zamora, Luci Meire Pereira Silva, Ricardo Pedro Casaroli-Marano, Cicero Galli Coimbra & Cristina Muccioli
-> Download Studie (deutsch)
-> Download Studie (englisch)
Vitamin D Resistance as a Possible Cause of Autoimmune Diseases:
A Hypothesis Confirmed by a Therapeutic High-Dose Vitamin D Protocol. Aktuelle Studie (veröffentlicht am 07. April 2021):
-> Link zur Studie
Vitamin D and Multiple Sclerosis: A Comprehensive Review, 2018:
-> Link zur Studie
Role of gene polymorphisms in vitamin D metabolism and in multiple sclerosis.
-> Link zur Studie
Vitamin D Promotes Remyelination (…)
-> Link zur Studie
Vitamin D and remyelination in multiple sclerosis
-> Link zur Studie
Vitamin D supplementation in multiple sclerosis – Can be done something more?
-> Link zur Studie
1,25-(OH)2D3/Vitamin D receptor alleviates systemic lupus erythematosus by downregulating Skp2 and upregulating p27
-> Link zur Studie
Immunomodulatory and Immunosuppressive roles of 1α,25(OH)2D3 in Autoimmune Diseases
-> Link zur Studie
Modulatory Effects of 1,25-Dihydroxyvitamin D3 on Human B Cell Differentiation
-> Link zur Studie
Nutrigenomics of Vitamin D, C. Carlberg 2019
-> Link zur Studie
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