Die Pandysautonomie ist eine seltene, immunvermittelte, entzündliche Erkrankung des autonomen Nervensystems. Sie entwickelt sich akut oder subakut innerhalb weniger Tage bis Monate und wird dann dementsprechend als akute oder subakute Pandysautonomie bezeichnet. Synonym werden die Begriffe autoimmune autonome Neuropathie, idiopathische autonome Neuropathie[1] und panautonomische Neuropathie[2] verwendet.
Die Erkrankung wird als eine Variante des Guillain-Barré-Syndroms (GBS) aufgefasst,[3] einer Polyradikulitis mit oder ohne Beteiligung des vegetativen Nervensystems. Dafür sprechen mikroskopische Untersuchungen vegetativer Ganglien mit entzündlichen Veränderungen wie beim GBS. Auf eine immunvermittelte Genese weist der Umstand hin, dass bei einigen Patienten eine Virusinfektion vorausgeht.[4] Ein Erregernachweis gelingt allerdings nur selten.[5] Außerdem spricht die typischerweise nachweisbare Eiweißerhöhung im Liquor (siehe auch zytoalbuminäre Dissoziation) für eine entzündliche Genese.[5]