Die Autoimmunhepatitis ist eine chronische Hepatitis, die auf einer immunologischen Ursache beruht. Bei etwa 60 % der Erkrankten finden sich neben der Autoimmunhepatitis weitere Autoimmunerkrankungen, unter anderem die Rheumatoide Arthritis, Autoimmunthyroiditis, Colitis ulcerosa und das Sjögren-Syndrom. Nach Art der nachweisbaren Autoantikörper können folgende Formen der Autoimmunhepatitis unterschieden werden:
Typ 1: Klassische autoimmune Hepatitis mit nachweisbaren SMA-Antikörpern (smooth muscle antigen), ANA und p-ANCA bei ca. 80 %
Typ 2: LKM1-positive autoimmune Hepatitis mit nachweisbaren LKM1-Antikörpern (liver kidney microsome antigen) bei ca. 20 %
Typ 3: Autoimmune Hepatitis mit nachweisbaren SLA/LP-Antikörpern; wird meist als Variante von Typ 1 angesehen