Die ANCA assoziierte Glomerulonephritis oder auch Pauci-immun Vaskulitis ist eine Form der rasch progredienten Glomerulonephritis (RPGN), die durch Antikörper (ANCA) ausgelöst wird. ANCA sind Antikörper gegen Zielantigene in Neutrophilen Granulozyten. Bei einer ANCA assoziierten Glomerulonephritis ist mittels Immunfluoreszenz im Serum p-ANCA oder c-ANCA nachweisbar. p-ANCA richtet sich in den meisten Fällen gegen das Enzym Myeloperoxidase und tritt bei der mikroskopischen Polyangiitis und beim Churg-Strauss-Syndrom auf. c-ANCA richtet sich gegen die Proteinase 3 und kommt bei der Granulomatose mit Polyangiitis vor.