Ricardo Ohf Dalfovo, Multiple Sklerose, 12/2018 (Brasilien)

Ricardo Ohf Dalfovo aus Brasilien, erkrankt an schubförmiger Multiple Sklerose, teilt seine Erfahrungen nach knapp fünf Jahren Behandlung mit dem Coimbraprotokoll:
„Meine Geschichte mit MS begann 1996, im Juli, direkt nach meinem Geburtstag, am 26. Mai. Ich hatte eine tolle Party, und dann hatte ich eine Erkältung, und es wurde nicht besser, jeden Tag ging es mir schlechter. Damals arbeitete ich in der Nähe des Hauses meiner Freundin, meine heutige Frau, ich ging zu Fuß zur Arbeit, und ich dachte immer: „Wow, diese Grippe ist wirklich stark, ich bin etwas benommen und aus dem Gleichgewicht.“ Aber dieses Gefühl verging nicht, es wurde nur noch schlimmer. Nach dem Gleichgewichtsverlust kam der Mangel an motorischer Koordination im linken Bein und in der rechten Hand, Probleme beim Sehen und Sprechen. Als die Tage vergingen und ich mich nicht besser fühlte, ging ich zum Augenarzt, der verwies mich an einen Neurologen. Da fing ich an, mir Sorgen zu machen. Es war 1996, ein Neurologe in einer sehr kleinen Stadt, kannst du dir das vorstellen? Sie ordneten einige Tests an und ich wurde an einen anderen Arzt in Florianopolis überwiesen. Bei mir wurde MS diagnostiziert.
Der Arzt erklärte mir nicht sofort, was MS ist, er sagte mir nur, dass ich krank sei und dass ich ins Krankenhaus muss. Ich ging direkt ins Krankenhaus, bekam Kortison, blieb eine Woche im Krankenhaus. Während dieser Zeit informierte ich mich über MS. Als ich das Krankenhaus verließ, sagte mir der Neurologe, worauf ich achten sollte: Die Sonne und körperliche Anstrengung vermeiden, etc. Ich nahm 45 Tage lang Kortison in Kapseln, bis das Betaseron eintraf, damit ich mit der Basistherapie beginnen konnte. Es war ein „Wunder“, wie Betroffene sich vorstellen können… Ich hatte hohes Fieber, ich zitterte, schwitzte, schwitzte noch mehr, ein schreckliches Gefühl. Die Symptome nach der Einnahme wurden im Laufe der Zeit besser, aber trotzdem kamen sie regelmäßig und das 3 x pro Woche nach jeder Injektion, so dass ich an dem Tag, an dem es mir wieder besser ging, wieder eine weitere Injektion bekam – mir ging es die ganze Woche über schlecht. Es war nicht einfach, so zur Arbeit zu gehen, aber was sollte ich tun? Und jeder dachte, dass ich übertreibe, dass ich faul bin. MS ist eine schreckliche Krankheit!
Meine MS-Symptome verbesserten sich langsam, aber ich hatte viele Einschränkungen.
Nach 10 Monaten wechselte ich zu Rebif, gleiche Sache, Nebenwirkungen etwas weniger intensiv, aber auch schlecht. Im Jahr 2006 wechselte ich zu Avonex, das nur einmal pro Woche injiziert wird, aber intramuskulär. Ich musste arbeiten, also nahm ich die Injektion jeweils am Freitag vor, damit waren meine Samstage komplett im Eimer. Im Jahr 2008 wechselte ich zu Copaxone, ich war nicht glücklich, mich wieder jeden Tag zu spritzen, aber zumindest hatte ich keine Nebenwirkungen durch grippeähnliche Symptome, was gut war, aber die Flecken auf der Haut und die Wunden (von den Injektionen) wurden mit der Zeit immer schlimmer.
2012 erfuhr ich dann von der Vitamin-D-Ultrahochdosis-Behandlung über das Internet, ich schaute Videos von Dr. Coimbra an, trat sozialen Netzwerken Gruppen und Foren bei, ich sprach mit mehreren Leuten und beschloss, es zu versuchen. Ich hatte ja nichts mehr zu verlieren, oder?
Am 02.02.2013 begann ich mit der Einnahme von Vitamin D und spürte bald Verbesserungen. Ich wurde von Dr. Danilo Finamor in der Klinik von Dr. Coimbra beraten. Die Müdigkeit nahm bald ab und meine motorische Koordination verbesserte sich. Es gab immer mehr Verbesserungen, was für mich zunächst ein Schock war, und dann stabilisierte sich alles. Insgesamt geht es mir heute gut. Ich halte mich strikt an die calciumarme Diät und trinke meine 2,5 Liter Wasser jeden Tag. Nach 1 Jahr Behandlung habe ich ein Eis gegessen (meine Leidenschaft), aber nur ein kleines, und einmal aß ich eine Scheibe Käse (aber nicht am selben Tag! ?).
Heute, nach mehr als 4 Jahren Behandlung mit dem Coimbraprotokoll, führe ich ein normales Leben, tue, was ich will, fahre Rad und nehme Sonnenbäder, wann immer ich die Gelegenheit habe! Ich hatte vorher ein normales Leben, nur wenige Leute wussten, dass ich MS hatte, nur engere Freunde, aber ich lebte mit den Einschränkungen, die wir alle kennen. Ich hatte wenige Schübe, wenn ich mich nicht irre waren es vier, aber ich glaube, dass ich jetzt mit dem Vitamin D keine weiteren Schübe haben werde.
Seit 2013 habe ich ein neues Leben begonnen, und ich denke nicht einmal daran, die Vitamin-D-Behandlung einzustellen, sie hat mir nur Freude und Nutzen gebracht! Es ist eine Schande, dass einige Leute schlecht über die Behandlung sprechen und dass sie sich nicht gründlich damit auseinandersetzen. Ich ging einmal zu einem „Spezialisten“, und als ich sagte, dass ich Vitamin D einnehme, lachte er nur und sagte nur schlechte Dinge darüber, fragte mich aber nicht, ob es mir gut geht, ob sich etwas in meinem Leben geändert hat, er konzentrierte sich nur auf die traditionelle Medizin, wie es Neurologen immer tun.
Alles, was ich weiß, ist, dass ich mit jeder Faser sagen kann: DANKE! DANKE DR. COIMBRA FÜR DAS VITAMIN D-PROTOKOLL, ES HAT MEIN LEBEN VERÄNDERT.“
Der Erfahrungsbericht wurde in der amerikanischen Gruppe zum Coimbraprotokoll gepostet und freundlicherweise zum öffentlichen Teilen freigegeben: https://www.facebook.com/groups/vitamindprotocolnorthamerica/permalink/1908420762559970/

Die Bilder zeigen Ricardo bei einer Mountainbiketour im Dezember 2018 und im zweiten Bild die Tour, die er am 08.12.18 gefahren ist