Stefanie Westermann, Lupus, Sklerodermie, 06/2019, Deutschland

Folgebericht

“ Hi. Mein Name ist Stefanie. Vor 13 Jahren wurde bei mir SLE (Systemischer Lupus erythematodes) und Sklerodermie diagnostiziert. 2014 war ich wegen Leukopenie in Koma und hatte meine Nierenfunktion durch Sepsis verloren.

Im März 2018 habe ich das Coimbraprotokoll gestartet. Bereits nach 3 Tagen spürte ich eine erste Besserung. Meine Kraft in den Muskeln kam zurück.
Nach 3 Monaten hatte ich den perfekten PTH (der Wert dient zur Kontrolle, ob Vitamin D in ausreichender Menge aktiviert und in die Zelle transportiert wird).
Vor 4 Monaten habe ich versucht, Lektinfrei zu leben. Jetzt esse ich nur noch glutenfrei.
Ich denke, dass Coimbraprotokoll plus glutenfrei für mich die richtige Methode war, in Remission zu kommen. Meine ANA’s (Krankheitsmarker bei rheumatischen Erkrankungen) sind unten! Das erste Mal nach 13 Jahren. Vorher bekam ich Azathioprin, Rituximab, Endoxan und Prednisolon (Kortison). Die Ärzte haben alles versucht, was die Pharmaindustrie hergibt, aber nichts hat wirklich funktioniert.
Ich reduziere jetzt langsam die pharmakologischen Medikamente. Früher konnte ich nicht in die Sonne gehen, wegen der Gefahr von Entzündungsschüben. Jetzt benutze ich nur noch meinen Hut und Sonnenschutz und trage kurze Sommerkleidung. Meine Haut bekommt zum ersten Mal seit 13 Jahren Farbe❣️
Im September beginne ich zu studieren und werde dann eine Arbeit beginnen. Ich tue alles, was ich in meinen jungen Jahren nicht tun konnte. Das ist wirklich ein Wunder! Die Ärzte sagten mir mit 23, dass ich maximal 25 werde. Jetzt bin ich 36 Jahre alt und beginne ein normales Leben zu führen. Keine Schmerzen, keine Müdigkeit, keine Depressionen, wieder stabile Nieren und ein glückliches und gesundes Leben! “
Stefanie Westermann, ist Mitglied in der nordamerikanischen Gruppe zum Coimbraprotokoll.
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