Stefanie Westermann, Lupus, Sklerodermie, 11/2018, Deutschland

erster Bericht

Stefanie Westermann ist an systemischem Lupus erkrankt. Nach 9 Monaten der Behandlung mit dem Coimbraprotokoll teilt sie erste Erfahrungen:
„Hallo, ich bin an systemischem Lupus erkrankt und meine Nieren sind bereits etwas geschädigt. Ich habe das Coimbraprotokoll am 9. März 2018 gestartet. Ich habe auch weitergeführt, was ich all die Jahre zuvor in Sachen Diät und Sport gemacht habe. Mein Parathormon-Wert (Anmerkung: Dieser Hormonwert wird neben anderen zur Messung der korrekten individuellen Vitamin D Tagesdosis herangezogen) war schon zu Beginn nicht sehr hoch. Ich wusste von Anfang an, dass dieses Vitamin/Hormon Vitamin D der fehlende Schlüssel ist. Und jetzt habe ich ein neues Leben:)
Mein Parathormonwert war bereits im Juli im gewünschten Zielbereich angekommen (Anmerkung: Was eine korrekt eingestellte Vitamin D Tagesdosis anzeigt) und jetzt im November habe ich keine Anzeichen von Krankheitsaktivität mehr in meinem Blut! Ich bin in Remission! ? Bereits 3 Monate nach Beginn des Protokolls fühlte ich mich wie neugeboren und meine Nieren waren zuerst in Remission. Ich hoffe, ich kann bald wieder in die Sonne gehen ?
Keine Müdigkeit, keine Depressionen, etc. Ich schlafe gut und habe so viel Kraft! Es ist wirklich ein Geschenk! Ich konnte meine Dosis jetzt auf die Hälfte der Anfangsdosis heruntersetzen. Es ist das erste Mal, dass mein Körper Muskeln aufbaut. Obwohl ich mein ganzes Leben lang Sport trieb. Es gibt so viele Dinge, die in dieser kurzen Zeit geheilt wurden! Ich fühle mich in meinem Körper so gut, wie ich es noch nie getan habe. Es fühlt sich an wie 20 Jahre jünger.

Nur an meinem Knie habe ich noch eine Sklerodermieläsion und ich werde herausfinden, was dies verursacht.“
Stefanie ist vor allem in der amerikanischen Gruppe zum Coimbraprotokoll aktiv: https://www.facebook.com/groups/vitamindprotocolnorthamerica/