Dr. Otávio Freitas, Multiple Sklerose, 03/2019 (Brasilien)

Ein brasilianischer Neurologe, der selbst an Multipler Sklerose erkrankt ist, wird seit 2012 von Dr. Coimbra mit hohen Dosen Vitamin D behandelt. Seine Erkrankung brach 2009 während des Medizinstudiums aus, wurde durch das Coimbraprotokoll gestoppt, und ist inzwischen seit sieben Jahren in Remission. Heute arbeitet er als Neurochirurg in einer Klinik für Neurologie und Alternativmedizin und behandelt MS-Patienten mit dem Coimbraprotokoll.
„Im Jahr 2009, in meinem dritten Jahr in der Neurochirurgie, entwickelte ich Multiple Sklerose. Es gab eine einzigartige Situation: ein Neurologe mit Multipler Sklerose.
Als Patient mit schwerer und behindernder Krankheit verstehe ich heute besser, was es heißt, an Multipler Sklerose erkrankt zu sein. Sicher, viele von uns MS-Patienten haben sehr auffällige, tiefgründige und erfrischende Geschichten. Ich glaube, dass mein Weg wirklich merkwürdig und interessant ist, und ich möchte ihn hier teilen. Ich habe bisher keinen anderen Neurologen mit Multipler Sklerose kennen gelernt.
So begann meine Geschichte mit der Multiplen Sklerose: Ich befand mich 2009 im dritten Jahr des Neurochirurgie-Aufenthaltes unter einer großen Belastung, aber das war auch zu erwarten. Trotz aller Schulung sind wir nicht wirklich auf die vielen schwierigen Emotionen vorbereitet, die Verluste und verschiedenen Konfrontationen, denen wir täglich ausgesetzt sind. Dann entwickelte ich eines Tages eine starke visuelle Unschärfe auf dem rechten Auge , und in diesem Moment ist mir durch den Kopf gegangen, dass es diese degenerative, progressive und erbarmungslose Krankheit sein könnte, deren Entwicklung unerbittlich ist. Zu dieser Zeit wurde noch keine MS Diagnose gestellt, da es sich um einen ersten Schub handelte. Als Ergebnis kamen wir zur Diagnose eines klinisch isolierten Syndroms (CIS). Da jedoch 80% der Patienten in Folge MS entwickelten, begann die Behandlung mit dem berühmten Interferon B1a . Es folgte eine erste Phase der Hoffnungslosigkeit, die wegen meiner starken Leugnung der Krankheit nicht schlimmer war, da ich weiterhin versuchte, ein möglichst normales Leben zu führen, obwohl die ständige Müdigkeit und Schwäche natürlich am Tag der Anwendung des Interferons und am jeweiligen Folgetag erheblich verschlimmert wurden. Ich spritzte mich immer am Abend, aber selbst wenn ich vor der Anwendung 1 g Dipyron eingenommen hatte, verbrachte ich eine schreckliche Nacht mit diffusen Schmerzen und manchmal sogar Fieber. Aber es wurde noch schlimmer, denn am nächsten Tag war die Arbeitslast immens und die Nachfrage musste erfüllt werden, um das Wohlbefinden der Patienten zu gewährleisten. Ich verdrängte immer weiter, dass ich krank war. Im nächsten Jahr (2010) während eines Tauchgangs, allein unter Wasser, eingehüllt in diese klärende Stille, spürte ich ein Kribbeln im zweiten und dritten Finger der rechten Hand. Damals nahm ich an einem Kongress teil (brasilianische Tagung der Neurochirurgie), und am Ende der Veranstaltung kam ich zurück und führte ein MRT des gesamten Rückenmarks durch und fand eine neue Läsion in der Halswirbelsäule in C2. Es gab keine neuen demyelinisierenden Läsionen im Gehirn wie beim ersten Ausbruch, aber es war die Bestätigung, die ich am meisten fürchtete. Ich gehörte zweifellos zu den 80%, bei denen nach dem CIS die MS folgte.
Jetzt verwandelte sich meine Verleugnung in Ärger. Ich konnte nicht akzeptieren, dass ausgerechnet ich an dieser komplizierten Krankheit leiden sollte! Und was für eine Ironie des Schicksals, denn ich kannte jedes kleine Detail, jede Nuance von Anzeichen, Symptomen und die vielfältige schwierige Klinik dieser Pathologie. Ich behielt die Behandlung bei, ohne die Dosierung zu ändern, weil die Schübe „mit großem Glück“ aus klinischer Sicht wenig Symptome hinterließen. Einige innere (psychologische) Prozesse waren bereits gut gelöst, aber offensichtlich nicht annähernd ideal.
Im darauffolgenden Jahr (2011), als ich bereits in meine Heimatstadt Pelotas zurückgekehrt war, hatte ich eine weitere Sehnerventzündung. Diesmal war es auf dem anderen Auge, dem linken Auge. Was mich aber am meisten beeindruckt hat, war die Verzweiflung in den Augen meines Vaters – ironischerweise auch ein Neurologe -, denn er konnte genau wie ich sehen, wo das enden könnte und wie mein Leben aussehen würde, während er versuchte, stark zu bleiben für mich. Als ich nach Pelotas zurückkehrte, begann ich mit zwei fantastischen Supervisoren eine psychologische Beratung, die mir sehr geholfen haben, diese Situation zu verstehen. Ich war zunächst verwirrt und innerlich zerrissen, absolut verloren, weil wir in dieser Situation buchstäblich nicht wissen, was wir vom Leben erwarten können. Die Pläne werden verschwommen, andere Probleme werden sehr klein, die Freuden sind immer flüchtig. Ich begann meine eigene Suche, wie viele meiner Patienten auch, um die Gründe zu verstehen, schließlich habe ich immer an Gott geglaubt und weiß, dass er gerecht ist. Kurz gesagt, es gab viel Grübelei, innere Suche und Auseinandersetzung im Versuch, die Gründe zu verstehen und sich irgendwie geistig, emotional und spirituell gesund zu halten.
Mitte 2012 fing ich wieder an, Sport zu treiben. Im Jahr 2012 änderten sich die Dinge, weil ich einen Arzt traf, der zum ersten Mal seit langer Zeit eine neue Hoffnung in diesen Wirbelsturm brachte, der mein Leben verändert hatte. Er begann zunächst mit einem Gespräch über ayurvedische Medizin, weil er eine Freundin mit Multipler Sklerose hatte , die sich nach der Behandlung mit dieser alten Medizin erheblich verbessert hatte. Er sprach von einem anderen Arzt, der die Behandlung mit hohen Dosen von Vitamin D empfahl. Es war das erste Mal, dass ein medizinischer Kollege alternative Behandlungsmöglichkeiten mit mir diskutierte. Ich hatte bereits Erfahrungsberichte im Zusammenhang mit Vitamin D gelesen, die jedoch immer von jemandem stammten, der keinen medizinischen Hintergrund hatte. Inzwischen habe ich an zahlreichen Multiple-Sklerose-Kongressen (in Brasilien und im Ausland) teilgenommen , Vitamin D wurde meist nur am Rande genannt, immer sehr vage, ohne ein spezifisches Behandlungsprotokoll, und meist nur im Bezug auf Prävention der MS. Jedenfalls entschied ich mich, der Idee des Arztes zu folgen, der bald mein Freund wurde.
Nach einem Beratungsgespräch mit Dr. Cicero Coimbra Mitte 2012 begann ich die Behandlung mit hohen Dosen von Vitamin D, und nach einigen Monaten verließen Müdigkeit und Erschöpfung meinen Körper. Ich kehrte mit mehr Enthusiasmus zum Sport zurück und nahm an Ausdauerwettkämpfen wie Triathlon und einem 200 km langen Radrennen namens Audax teil. Nach drei Monaten der neuen Behandlung habe ich vollständig auf Interferon verzichtet, es erleichterte mich sehr, vom Spritzen befreit zu werden, insbesondere von allem, was dazu gehörte: Schmerzen, Müdigkeit, Fieber und die ständige Erinnerung an die schwere degenerative Erkrankung, die sich unerbittlich weiter entwickelt und tiefe Spuren in unserem Charakter hinterlässt.
Meine langjährige Freundin wurde meine Verlobte, dann zu meiner Frau, und heute haben wir eine fast 2-jährige Tochter. Ich hatte keinen weiteren Schub, seit dem die Multiple Sklerose vor acht Jahren ausbrach. Ich halte in meinem Herzen ein tiefes Gefühl der Dankbarkeit für die bahnbrechende neue Behandlung, die Dr. Cicero Coimbra zur Verfügung gestellt hat, um nicht nur die Krankheit zu stoppen, sondern auch die Ordnung im Chaos wiederherzustellen. Nach solchen Erfahrungen bleiben wir niemals gleich. Die Erfahrung der Krankheit, anfänglich mit einem Schub pro Jahr, ermöglichte mir eine Reihe sehr bedeutender Überlegungen und innerer Reife. Heute bin ich extrem dankbar, dass ich an Multipler Sklerose erkrankt bin, weil es mir sehr tiefgreifende Veränderungen gebracht hat in der Art und Weise, wie ich das Leben betrachte, das wahrzunehmen, was wirklich ein Problem ist, und vor allem mir zwei beispiellose Erfahrungen vermittelt hat.
Die erste bestand darin, auf der anderen Seite der Konsultation zu sein. Denn durch mein eigenes Erleben als Patient mit einer schweren und einschränkenden Krankheit kann ich heute als Arzt sehr viel besser verstehen, was meine Patienten durchmachen.
Die zweite war, aus diesem Krankheitszustand herauszukommen und einen neuen Weg der Gesundheit, des Wohlbefindens, neuer Ideen und neuer Pläne zu finden, um sich endlich wieder lebendig zu fühlen! Jetzt lebe ich voller Hoffnung in dieser neuen Medizin und ihren Möglichkeiten.
Ich hoffe, mein Beispiel in diesem kurzen Bericht kann viele MS-Patienten ermutigen und Freude, Gesundheit und Frieden in ihr Leben bringen!“

Wer ist Dr. Otávio Cunha Freitas?
Er ist Neurochirurg und hat eine Leidenschaft für funktionelle Medizin. Er sieht in den Konzepten der integrativen Medizin die Lösung vieler Krankheiten. Er glaubt, dass es zur Aufrechterhaltung der Gesundheit des ganzen Körpers notwendig ist, den Körper als Ganzes zu behandeln, wobei die Wechselbeziehung zwischen Organen und Systemen zu berücksichtigen ist.