Das Fisher-Syndrom ist eine seltene Form der Polyneuritis, die sich im mittleren Lebensalter manifestiert und häufig innerhalb von wenigen Monaten vollständig abheilt. Die Ursachen des Fisher-Syndroms sind bis heute nicht endgültig geklärt. Es wird üblicherweise als eine Variante des Guillain-Barré-Syndroms …
Die gemischte Bindegewebekrankheit ist ein eher seltenes, spezifisch definiertes, Syndrom, das die klinischen Merkmale eines SLE, einer systemischen Sklerose sowie einer Polymyositis vereint und darüber hinaus durch den Nachweis von hochtitrigen antinukleären Antikörpern gegen Ribonukleoprotein gekennzeichnet ist. Handschwellungen, Raynaud-Syndrom, Polyarthralgie, …
Die ANCA assoziierte Glomerulonephritis oder auch Pauci-immun Vaskulitis ist eine Form der rasch progredienten Glomerulonephritis (RPGN), die durch Antikörper (ANCA) ausgelöst wird. ANCA sind Antikörper gegen Zielantigene in Neutrophilen Granulozyten. Bei einer ANCA assoziierten Glomerulonephritis ist mittels Immunfluoreszenz im Serum …
Das Goodpasture-Syndrom ist eine seltene Autoimmunerkrankung vom Typ II, bei welcher die Alveolen der Lunge und die Basalmembran der Niere, welche das sogenannte „Goodpasture-Antigen“ exprimieren, angegriffen und zerstört werden. Da manche Patienten nur die Entzündung der Nierenkörperchen entwickeln und die …
Das Guillain-Barré-Syndrom ist eine idiopathische Polyneuritis der spinalen Nervenwurzeln und peripheren Nerven. Die genaue Ätiologie des Guillain-Barre-Syndroms ist derzeit noch unklar. Experimentelle Befunde und epidemiologische Untersuchungen deuten auf eine gegen Nervenbestandteile gerichtete Immunreaktion (Autoimmunerkrankung) hin. Im Körper werden dabei IgG- …
Die hämolytische Anämie ist eine Form der Blutarmut, die durch einen erhöhten bzw. vorzeitigen Zerfall von Erythrozyten bedingt ist. Hämolytische Anämien lassen sich nach verschiedenen Gesichtspunkten einteilen, die gängige Einteilung unterscheidet nach dem Zeitpunkt des Auftretens zwischen angeborenen und erworbenen …
Bei der Hashimoto-Thyreoiditis handelt es sich um eine Autoimmunerkrankung der Schilddrüse (Autoimmunthyreopathie). Die Erkrankung ist durch eine Zerstörung der Schildrüsenzellen charakterisiert, für die verschiedene zelluläre und humorale Immunprozesse verantwortlich sind. Die genauen Auslösemechanismen der Immunreaktion sind noch weitgehend unbekannt.
Die …
Das Hughes-Syndrom ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die durch eine Trias aus multiplen Pulmonalarterienaneurysmen, Thrombophlebitis und peripheren Venenthrombosen gekennzeichnet ist. In der Literatur wird sie oftmals als „inkompletter Morbus Behçet“ bezeichnet.…
Die juvenile idiopathische Arthritis ist eine chronische Gelenkerkrankung des rheumatischen
Formenkreises im Kindesalter (vor dem 16. Lebensjahr), bei der es zur Entzündung ein oder
mehrerer Gelenke und häufig auch zu Wachstumsstörungen kommt.…
Die idiopathische Lungenfibrose, kurz IPF, ist eine Sonderform der Lungenfibrose. Es handelt sich um eine chronisch fibrosierende Erkrankung der Lunge mit langsamer Progredienz.
Verläuft die Erkrankung akut, spricht man von einer akuten interstitiellen Pneumonie. Klinisch zeigen die Patienten eine Atemnot, …
